全生物降解原料粒子

应用领域：吹膜、注塑、吸塑、纺丝等领域。

备注：可根据客户需求定制各种性能原料，可根据客户需求定制颜色和包装方式。

符合认证：

美国AST D6400标准，获得美国降解材料协会（BPI）可堆肥认证；

符合欧盟EN 13432标准，获得AIB-Vincotte可堆肥认证；

欧洲2002/72/EC食品接触安全认证；

日本JHOSPA食品接触安全认证；

美国食品及药i物管理局（FDA）食品接触安全认证（FCN）。

制备

根据药1物的性质和制剂的要求，药1物的微粒化制剂可采取不同的方法制备。主要有乳化溶剂挥发法、喷雾干燥法、相分离法及熔融法等。就其自然状态而言，这种纤维素薄膜是高透明度的，但是没有阻湿和热封性能。在此只介绍乳化溶剂挥发法。此方法是将不相混溶的两相通过机械搅拌或超声乳化方式制成乳剂，内相溶剂挥发除去，成球材料析出，固化成微球。内分散相的溶剂必须在外连续相中具有一定的溶解度和挥发性。在缓慢搅拌下，内分散相溶剂不断向外相扩散，转运至液面并挥发到空气中。萃取—挥发—萃取过程反复进行，使内分散相中载体材料析出形成囊膜，将药1物包裹其中，直到微球完全固化为止。按制备时乳状液的类型，本制备法可分为水包油型O/W，油包油型O/O，水/油/水复乳型W/O/W三种类型。

近年来国内外研究表明，PLA应用于药i物控制释放体系，具有延长药i物作用时间，提高定向性并降低毒副作用等优点，因而有很好的发展前景。生物降解塑料的应用正在升温：生物聚合物实际上并非现在才有，早在二十世纪初，人们就已经用纸浆生产出了纤维素薄膜或玻璃纸。目前，PLA及其共聚物类缓释制剂已商品化的有促黄体激i素释放激i素LHRH类药i物戈舍瑞林皮下植入剂、亮丙瑞林肌肉注射混悬剂、促甲状腺激i素释放激i素TRH类药i物曲普瑞林、抗i生素ben唑i西林等。正在研究的药i物很多，主要有抗i癌化i疗用药、解热镇i痛药、神经系统用药、激i素及计划生育用药等，都处于实验室研究或动物试验阶段。此外，根据药i物的性质、释放要求及给药途径，可制成特定的药i物剂型。较简单的采用溶液成型、热压成型等方法制备埋植制剂，如胰岛素的PLGA双层缓释片、庆大霉i素的PLA圆柱体、促生物激i素释放激i素的块状植入剂以及激i素左诀诺酮的空心PLA纤维剂型等，此外还有薄膜、类孔剂等多种剂型，这些剂型都强烈的依赖其几何形状及药i物包载量。